器械名称 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒 | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 100人份/盒 |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I(IGF-I)含量。 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:IGF-I包被珠(L2GF12):带有条码。200个,包被有单克隆鼠IGF-I抗体;IGF-I试剂楔(L2GFA2):试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。IGF-I校正(LGFL,LGFH):2瓶(低、高)各含2mL,为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质(无需预稀释)。IGF-I样本稀释液(L2GFZ): 用于稀释和预处理样本和质控,每瓶20ml,为浓缩的不含IGF-I的缓冲液基质。 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。