| 器械名称 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒 | 珠海市银科 细菌性阴道病检测试剂盒(多胺法) 英文名称：Bacterial Vaginosis (BV)test kit(whiff Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 20人份/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I（IGF-I）含量。 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水，反应液主要成份是氢氧化钾，检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期：在(2~30)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 | |
| 用途 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：IGF-I包被珠（L2GF12）：带有条码。200个，包被有单克隆鼠IGF-I抗体；IGF-I试剂楔（L2GFA2）：试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。IGF-I校正（LGFL，LGFH）：2瓶（低、高）各含2mL，为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质（无需预稀释）。IGF-I样本稀释液（L2GFZ）: 用于稀释和预处理样本和质控，每瓶20ml，为浓缩的不含IGF-I的缓冲液基质。 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水，反应液主要成份是氢氧化钾，检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期：在(2~30)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 |
| 使用方法 | 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水，反应液主要成份是氢氧化钾，检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期：在(2~30)℃下密封储存，有效期12个月；开封后，有效期1天。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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