器械名称 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒 | 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 胰岛素样生长因子-I试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清或肝素化血浆中胰岛素样生长因子I(IGF-I)含量。 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
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产品说明 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 | |
用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:IGF-I包被珠(L2GF12):带有条码。200个,包被有单克隆鼠IGF-I抗体;IGF-I试剂楔(L2GFA2):试剂楔带有条码。11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗IGF-I抗体缓冲液。IGF-I校正(LGFL,LGFH):2瓶(低、高)各含2mL,为含IGF-I的蛋白/缓冲液基质(无需预稀释)。IGF-I样本稀释液(L2GFZ): 用于稀释和预处理样本和质控,每瓶20ml,为浓缩的不含IGF-I的缓冲液基质。 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 |
使用方法 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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