| 器械名称 | 全自动凝血分析仪 | 血液分析仪用质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CA-1500 | EIGHTCHECK-3WP-H: 1.5 mL×12瓶, 4.6 mL×12瓶; EIGHTCHECK-3WP-N: 1.5 mL×12瓶, 4.6 mL×12瓶; EIGHTCHECK-3WP-L: 1.5 mL×12瓶, 4.6 mL×12瓶 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 检测人体的抗凝血浆(抗凝剂为枸橼酸钠)成分的凝固过程。但是，对于FDP检测，检测的标本可以是血浆或血清。 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 分析仪由主机(检测部、显示部、空压源部)，进样器组成。 | 由处于稳定状态的人红细胞、固定的哺乳动物白细胞和血小板成分及含防腐剂的溶液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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