| 器械名称 | 电解质与血脂复合校准品 | 钨酸钙中速医用增感屏 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4套/包装 | 东方-Ⅰ型 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 武汉市蔡甸区东方医用器材厂 |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS生化系统，以便定量测定胆固醇、氯离子、二氧化碳、钾离子、钠离子 和甘油三酯。 | 供X射线摄影时增加胶片感光用。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了牛胆固醇、蛋黄、无机盐、电解质、缓冲液、稳定剂和防腐剂；配套的稀释液从已加工的水制备，并在其中添加了无机盐；此外，校准品 4稀释液还含有0.5M二乙氨基乙醇和0.01M(EDTA镉络合物)四醋酸。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 详见该产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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