| 器械名称 | 电解质与血脂复合校准品 | 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4套/包装 | 3套/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于定标VITROS生化系统，以便定量测定胆固醇、氯离子、二氧化碳、钾离子、钠离子 和甘油三酯。 | 该产品用于对全自动免疫分析仪(VITROS ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中的人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其β-亚单位做定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了牛胆固醇、蛋黄、无机盐、电解质、缓冲液、稳定剂和防腐剂；配套的稀释液从已加工的水制备，并在其中添加了无机盐；此外，校准品 4稀释液还含有0.5M二乙氨基乙醇和0.01M(EDTA镉络合物)四醋酸。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 3 套总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II校准品(化学发光法)1、2 和3(冻干品，重组hCG，溶于含抗微生物剂的人血浆中，复容体积1.0mL)，标定值 0、3000、13,500 mIU/mL (IU/L)；批次定标卡；实验方案卡；24 个定标品条码标签(每个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：冷藏：2-8℃，52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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