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基本资料对比
器械名称 药物洗脱冠脉支架系统(商品名:Endeavor Resolute)微创 术中支架系统(商品名:CRONUS)
器械分类 进口器械国产三类
规格型号 详见附页见附件
产家 上海微创医疗器械(集团)有限公司
适用范围 该产品用于参考血管直径为2.25mm至4.0mm,适合经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)的患者;可作为冠状动脉介入治疗的辅助疗法用于改善冠状动脉腔内直径,可减少缺血性心脏病患者因自体冠状动脉(参考血管直径为2.25mm至4.0mm)中原发冠状动脉病变而发生再狭窄的可能。该产品用于DeBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  覆膜采用PET人造血管材料,具有良好的生物相容性

  独特的支架可缝合性能,支架固定于血管上,有效杜绝支架移位的风险

  合理的支架结构设计,保证支架在血管内良好的贴壁性能

  手柄接口处凹痕标识设计,便于支架末端定位及缝合


用途 该产品用于DeBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。
结构及其组成 该产品为预装在快速交换输送系统上的药物洗脱冠脉支架系统。其中药物洗脱冠脉支架由一个带Parylene C底涂层的钴合金支架(尺寸范围:直径2.25mm-4.0mm,长度8mm-30mm)和一层由药物Zotarolimus(又称ABT-578)和BioLinx聚合物系统混合而成的涂层组成。Sprint快速交换输送系统为表面涂有亲水涂层的球囊扩张导管,导管有效工作长度为140cm,主要组成材料为Pebax、高密度聚乙烯、聚碳酸酯、不锈钢等,球囊材料为Pebax。该产品无菌状态提供,一次性使用。 该产品由覆膜支架和输送装置组成。覆膜支架中金属支架材料为钴铬镍钼铁合金,覆膜材料为涤纶,使用外科非吸收性缝合线(聚丙烯、涤纶)缝合在支架外;输送装置由拉杆、绑扎线、内芯管和手柄组成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法
产品特点 该产品用于DeBakey I 型主动脉夹层的手术治疗和部分DeBakey III型主动脉夹层的手术治疗。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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