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基本资料对比
器械名称 药物洗脱冠脉支架系统(商品名:Endeavor Resolute)波士顿 Wallgraft 人造血管支架
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 详见附页见附页
产家 波士顿科学国际有限公司
适用范围 该产品用于参考血管直径为2.25mm至4.0mm,适合经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)的患者;可作为冠状动脉介入治疗的辅助疗法用于改善冠状动脉腔内直径,可减少缺血性心脏病患者因自体冠状动脉(参考血管直径为2.25mm至4.0mm)中原发冠状动脉病变而发生再狭窄的可能。Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。
用途 Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。
结构及其组成 该产品为预装在快速交换输送系统上的药物洗脱冠脉支架系统。其中药物洗脱冠脉支架由一个带Parylene C底涂层的钴合金支架(尺寸范围:直径2.25mm-4.0mm,长度8mm-30mm)和一层由药物Zotarolimus(又称ABT-578)和BioLinx聚合物系统混合而成的涂层组成。Sprint快速交换输送系统为表面涂有亲水涂层的球囊扩张导管,导管有效工作长度为140cm,主要组成材料为Pebax、高密度聚乙烯、聚碳酸酯、不锈钢等,球囊材料为Pebax。该产品无菌状态提供,一次性使用。 Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。
使用方法 Wallgraft 人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于 3cm 或者钙化或异常长度小于 3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Wallgraft 人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有 PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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