| 器械名称 | 外固定支架 | 椎间融合器(商品名：SYNTHES) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于不稳定桡骨远端骨折，骨折合并， 骨折移位，损伤、骨折、脱臼、烧伤或儿科创伤学的固定。 | 该产品适用于椎间融合,通过手术方法进行稳定性重建,防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括Schanz螺钉，可透光的夹钳，T型把手，钻套，扳手，及碳素纤维连接杆。其中Schanz螺钉为非有源外科金属植入物，采用符合ISO 5832-2的纯钛材料制造，表面经阳极化处理。其他组件仅仅用于体外的固定，不植入人体。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 根据使用部位分：颈椎椎间融合器、腰椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分：普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK)制造，内部嵌有符合ISO 5832-2的4级纯钛，符合ISO 5832-3的钛6铝4钒或ISO 5832-11的钛6铝7铌材质的显影钉。产品分灭菌和非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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