| 器械名称 | 强生 Cordis 腔静脉滤器及套件系统 | 腹部外科手术器械 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 永久性腔静脉滤器：466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器：466-F210A 466-F210B 回收导管：466-C210F | S～XXL |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 杭州市桐庐江南医光总厂 |
| 适用范围 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | 主要供医疗单位腹部外科手术时拉高腹部组织，暴露内脏器官用。不与内窥镜配套使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | 产品由升降主杆、固定夹、二叶牵拉器、三叶牵拉器、横向操纵杆等组成。手术器械采用不锈钢材料应符合YY/T0294.1中所规定的C号钢和N号钢的要求。牵拉器叶片外表面应圆整、光滑，杆部应平直，不得有锋棱、毛刺、划痕、裂纹等缺陷。其工作表面粗糙度参数Ra之数值应不大于0.8μm,其余表面应不大于1.6μm。牵拉器头部须经热处理，其硬度为43HRC～48HRC。手术器械的电镀件应符合YY0076所规定的IV的要求。手术器械应有良好的耐腐蚀性能，经常规药物消毒后不得产生腐蚀现象。 |
| 用途 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | 主要供医疗单位腹部外科手术时拉高腹部组织，暴露内脏器官用。不与内窥镜配套使用。 |
| 结构及其组成 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | 产品由升降主杆、固定夹、二叶牵拉器、三叶牵拉器、横向操纵杆等组成。手术器械采用不锈钢材料应符合YY/T0294.1中所规定的C号钢和N号钢的要求。牵拉器叶片外表面应圆整、光滑，杆部应平直，不得有锋棱、毛刺、划痕、裂纹等缺陷。其工作表面粗糙度参数Ra之数值应不大于0.8μm,其余表面应不大于1.6μm。牵拉器头部须经热处理，其硬度为43HRC～48HRC。手术器械的电镀件应符合YY0076所规定的IV的要求。手术器械应有良好的耐腐蚀性能，经常规药物消毒后不得产生腐蚀现象。 |
| 使用方法 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。