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基本资料对比
器械名称 强生 Cordis 腔静脉滤器及套件系统扩张导管(商品名:PowerFlex Extreme PTA 扩张导管)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 永久性腔静脉滤器:466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器:466-F210A 466-F210B 回收导管:466-C210F见附页
产家 荷兰 Cordis Europa N.V.荷兰 Cordis Europa N.V.
适用范围 TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔POWERFLEX EXTREME PTA扩张导管用于治疗以自体血管或人造合成血管为材料的动静脉透析瘘管的阻塞性病变,以及用于髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉的狭窄扩张。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。
用途 TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔
结构及其组成 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 POWERFLEX EXTREMEPTA扩张导管是带有远端可充盈球囊的导管。两个不透X射线标记圈指示球囊的可充盈部分并帮助球囊定位。导管头部为锥形,便于进入外周动脉并且有助于穿过致密的狭窄部位。产品头端由聚酰胺制成,球囊由尼龙制成,标记带由金银铜制成,座由聚碳酸酯制成。产品一次性使用,环氧乙烷灭菌。
使用方法 TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞:当禁用抗凝血剂时,肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中,抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后,在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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