| 器械名称 | 强生 Cordis 腔静脉滤器及套件系统 | 无损伤血管阻断钳 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口二类 |
| 规格型号 | 永久性腔静脉滤器：466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器：466-F210A 466-F210B 回收导管：466-C210F | PL210R、PL211R、PL212R、PL213R、PL214R、PL215R、PL216R、PL217R、PL530R、PL531R、PL544S、PL545S、PL548S、PL549S |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | AESCULAP AG & CO.KG |
| 适用范围 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | 用于胸腔心血管外科手术时暂时阻断各种血管。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | 器械的外表面光滑，杆和管部平直，无锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕；其表面粗糙度Ra值为钳头和杆部不大于0.2μm，其余部位不大于1.6μm；手术钳钳头硬度为411HV0.2～504HV0.2；钳头的二片相互吻合，无错口和偏摆现象；钳齿清晰、完整，无缺齿、烂齿、毛齿等缺陷；钳的铆合牢固，当开合时，灵活松紧适度，无咬口和卡住现象；铆钉不得跟动；各连接部位牢固可靠，焊缝平整光滑，无虚焊、脱焊和堆焊现。 |
| 用途 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | 用于胸腔心血管外科手术时暂时阻断各种血管。 |
| 结构及其组成 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | 该产品包括血管阻断钳、血管夹施夹/移除钳、血管夹。型式分为直线型和弧型。由符合ISO5832-1-2007标准的不锈钢制成，非灭菌包装。 |
| 使用方法 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。