| 器械名称 | 强生 Cordis 腔静脉滤器及套件系统 | 欧典 O型抓钳 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 永久性腔静脉滤器：466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器：466-F210A 466-F210B 回收导管：466-C210F | ZQ-1型 |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | 桐庐欧典医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | O型抓钳供人体腹腔内病灶部位周边的管状器官进行牵引和游离手术用。无需与内窥镜配套使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | O型抓钳由钳杆、拉杆、拉杆套、冲洗孔和活动手柄组成。产品应采用GB/T 1220-2007、GB/T14975-2002和GB/T 20878-2007中所规定的30Cr13和06Cr19Ni10材料制造。产品外表面应光洁、圆滑，无锋棱、毛刺、划痕等表面缺陷，其外表面粗糙度Ra参数值≤0.2μm，其余表面≤1.6μm。钳头须经热处理，其硬度为380HV0.2～780HV0.2；夹持力应不小于5N；钳头部张开度应不小于30°，电镀件应符合YY 0076中规定的Ⅳ类要求；器械应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下 |
| 用途 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | O型抓钳供人体腹腔内病灶部位周边的管状器官进行牵引和游离手术用。无需与内窥镜配套使用。 |
| 结构及其组成 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | O型抓钳由钳杆、拉杆、拉杆套、冲洗孔和活动手柄组成。产品应采用GB/T 1220-2007、GB/T14975-2002和GB/T 20878-2007中所规定的30Cr13和06Cr19Ni10材料制造。产品外表面应光洁、圆滑，无锋棱、毛刺、划痕等表面缺陷，其外表面粗糙度Ra参数值≤0.2μm，其余表面≤1.6μm。钳头须经热处理，其硬度为380HV0.2～780HV0.2；夹持力应不小于5N；钳头部张开度应不小于30°，电镀件应符合YY 0076中规定的Ⅳ类要求；器械应有良好的耐腐蚀性能，在常规条件下 |
| 使用方法 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔。请在医师的指导下使用该产品。 |
O型抓钳供人体腹腔内病灶部位周边的管状器官进行牵引和游离手术用。无需与内窥镜配套使用。 |
| 产品特点 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | O型抓钳供人体腹腔内病灶部位周边的管状器官进行牵引和游离手术用。无需与内窥镜配套使用。 |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。