| 器械名称 | 强生 Cordis 腔静脉滤器及套件系统 | 呼吸机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 永久性腔静脉滤器：466-P306A 466-P306B 可回收性腔静脉滤器：466-F210A 466-F210B 回收导管：466-C210F | Centiva/5 |
| 产家 | 荷兰 Cordis Europa N.V. | GE Healthcare Finland Oy |
| 适用范围 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | 临床用于成人及一岁以上，体重5kg以上的婴幼儿的重症特别护理呼吸，以保持和支持现存的或恢复中的病人的自主呼吸。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | |
| 用途 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔 | |
| 结构及其组成 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | 该产品由主机、电源线及管路等组成。工作模式：CMV模式、SIMV/ASB模式、Bi-Level/ASB模式、ASB/CPAP模式、ASB/Apnea模式。潮气量Vt调节范围：20～2000ml，允差±15％。呼吸频率：4～60次/min，允差±15％。吸呼相时间比I:E调节范围：4：1～1：9.9，允差±15％。气道压力限值P调节范围10～60mbar，允差±10％。PEEP调节范围：0～35mbar允差±（1mbar+10％）。吸气流量调节范围：2～99L/min，允差±10％。 |
| 使用方法 | TRAPEASETM(466-P306A ,466-P306B)永久性过滤器适用于在以下情况经皮放入下腔静脉以防止复发肺栓塞：当禁用抗凝血剂时，肺血栓栓塞。在血栓栓塞疾病中，抗凝血剂治疗失败。大块肺栓塞后，在常规治疗的预期效果降低时的急诊处理。慢性的、再生的肺栓塞发生而无法或禁用抗凝血剂治疗。OPTEASETM 可回收腔静脉滤器(466-F210A,466-F210B)用于经皮下腔静脉放置以预防有高度肺栓塞危险患者发生肺栓塞。OPTEASE回收导管应用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OPTEASE可拉回性腔。请在医师的指导下使用该产品。 |
|
| 产品特点 | 主要由传送系统和滤器两部分组成。滤器由镍钛合金管切割而成。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。