| 器械名称 | 免疫球蛋白M检测试剂盒(免疫比浊法) | 孕酮校准品(商品名:Access(r)孕酮校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 300测试/盒 | S0,4.0 mL/ 瓶;S1-S5,2.5 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于使用速率比浊法测定人血清中的免疫球蛋白M(IGM)含量。 | 用于校准Access 孕酮测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清的孕酮水平 。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：IGM抗体(经过处理的山羊血清)，IGM 抗原过剩溶液(经过处理的稀释人血清)，叠氮化钠(作为防腐剂)。产品有效期：未开瓶的试剂，2℃至8℃保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 人血清、＜ 0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil** CQ 。含0.0 ng/mL (nmol/L) 孕酮；S1, S2, S3, S4, S5: 在人血清中，水平分别大约为1.0、4.0、10.0 、20.0 和40.0 ng/mL (3.18 、12.72 、31.80 、63.60 和127.20 nmol/L) 的孕酮( 纯化的化学化合物)，含＜0.1% 叠氮钠和0.025% Cosmocil CQ 。产品有效期：-20℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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