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基本资料对比
器械名称 活检钳吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 请参考附表测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 奥林巴斯光学工业株式会社广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品与奥林巴斯内窥镜配套使用,用于采取体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器)的组织。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 材料:使用 JISG4314/JISG4303/JISG4313 标准中,SUS304-WPB/SUS303/SUS420J2/SUS304-CS/SUS304-CSP-H,牌号的钢材、接触粘膜部材料;聚四氟乙烯/芴次乙基丙烯/四氟乙烯六氟丙烯/不锈钢。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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