| 器械名称 | 活检钳 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 请参考附表 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯光学工业株式会社 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与奥林巴斯内窥镜配套使用，用于采取体腔内(消化器/呼吸器/泌尿器/生殖器)的组织。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 材料：使用 JISG4314/JISG4303/JISG4313 标准中，SUS304-WPB/SUS303/SUS420J2/SUS304-CS/SUS304-CSP-H，牌号的钢材、接触粘膜部材料；聚四氟乙烯/芴次乙基丙烯/四氟乙烯六氟丙烯/不锈钢。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。