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基本资料对比
器械名称 血液分析仪用质控品人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 SF CHECK-N: 4.6mL×7瓶;SF CHECK-L: 4.6mL×7瓶;SF CHECK-H: 4.6mL×7瓶。12人份/盒,24人份/盒
产家 日本希森美康株式会社苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 SF CHECK主要由经稳定处理的人红细胞、白细胞和血小板成分及含防腐剂的介质组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期90天。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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