器械名称 | 血液分析仪用质控品 | C反应蛋白校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | SF CHECK-N: 4.6mL×7瓶;SF CHECK-L: 4.6mL×7瓶;SF CHECK-H: 4.6mL×7瓶。 | 1mL×10 |
产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 用于血清或血浆中的C-反应蛋白项目的校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | SF CHECK主要由经稳定处理的人红细胞、白细胞和血小板成分及含防腐剂的介质组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期90天。附件:注册产品标准,产品说明书。 | C-反应蛋白(人来源)。产品有效期:2-8℃储存,有效期20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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