| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | 全自动血液凝固分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SF CHECK-N: 4.6mL×7瓶；SF CHECK-L: 4.6mL×7瓶；SF CHECK-H: 4.6mL×7瓶。 | CA-7000 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 在医学临床上用于对患者的血液进行凝血、纤溶功能的检验和分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | SF CHECK主要由经稳定处理的人红细胞、白细胞和血小板成分及含防腐剂的介质组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪由主机（试剂探针、标本探针、探测器、孵育池、运动机构及其驱动控制部分）电源装置、气压源、采样器（选购件）、页式或激光打印机（选购件）及其他附件等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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