| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SF CHECK-N: 4.6mL×7瓶；SF CHECK-L: 4.6mL×7瓶；SF CHECK-H: 4.6mL×7瓶。 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | SF CHECK主要由经稳定处理的人红细胞、白细胞和血小板成分及含防腐剂的介质组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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