| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SF CHECK-N: 4.6mL×7瓶；SF CHECK-L: 4.6mL×7瓶；SF CHECK-H: 4.6mL×7瓶。 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | SF CHECK主要由经稳定处理的人红细胞、白细胞和血小板成分及含防腐剂的介质组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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