| 器械名称 | 血液分析仪用质控品 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1.5mL×7瓶 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | RET CHECK II主要由经稳定处理的人红细胞和作为介质的含防腐剂的人类血浆溶液组成。产品有效期：2-8℃保存，有效期90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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