器械名称 | 植入式心脏复律/除颤器(商品名:Lexos) | 病人终端(商品名:CardioMessenger) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+ | CardioMessenger |
产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 百多力欧洲股份两合公司 |
适用范围 | 供有心脏猝死风险、或遭受血液动力耐受力不佳的室性心动过速(VT)或有心室纤维性颤动(VF)的病人所使用。具体适应症、禁忌症见产品说明书。 | 适用于体内安装有德国百多力公司生产的具有家庭监护功能的植入式心脏起搏器或植入式心脏复律/除颤器的病人。CardioMessenger的结构和工作方式类似于一个普通手机,能将从有源植入物(如植入式心脏起搏器、植入式心脏复律除颤器)中接收到的信息通过短信(SMS)的方式经移动电话网络(GSM)传输至百多力服务中心,方便医生查看病人体内植入物的工作状况。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品为植入式复律/除颤脉冲发生器,由混合电路、LiMnO2电池、连接端、外壳、放电电容组成,不包括电极。产品采用IS-1接头和DF-1接头,外壳材料为钛、连接端材料为环氧树脂、连接头塞材料为硅胶。Lexos DR 为双腔、频率应答式,Lexos VR 为单腔、频率应答式,Lexos A+为双腔,心房感知放大较高。 | 产品组成包括病人移动单元(CardioMessenger/M )、充电底座(CardioMessenger/L )携带软包(CardioMessenger Soft Case)、携带夹(CardioMessenger Clip )、电源适配器(CardioMessenger Power Supply)。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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