| 器械名称 | 植入式心脏复律/除颤器(商品名：Lexos) | 血液透析装置 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+ | System 1000 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 美国Baxter Healthcare Corporation |
| 适用范围 | 供有心脏猝死风险、或遭受血液动力耐受力不佳的室性心动过速(VT)或有心室纤维性颤动(VF)的病人所使用。具体适应症、禁忌症见产品说明书。 | 用于血液透析治疗。 |
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| 产品说明 | 该产品主要由单元内置软件系统、4个驱动泵等构成。电流范围: 85-135Vac,50/60Hz 5A,或180-260Vac,50/60Hz2.5A；流速范围:血液:10-180ml/min,增速:5ml/min,置换液:0或100-2000ml/h,透析液:0或500-2500ml/min,增速:50ml/h；脱水速度:SCUF:0或10-2000ml/h。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为植入式复律/除颤脉冲发生器，由混合电路、LiMnO2电池、连接端、外壳、放电电容组成，不包括电极。产品采用IS-1接头和DF-1接头，外壳材料为钛、连接端材料为环氧树脂、连接头塞材料为硅胶。Lexos DR 为双腔、频率应答式，Lexos VR 为单腔、频率应答式，Lexos A+为双腔，心房感知放大较高。 | 由主机、血泵/检测器和报警装置等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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