| 器械名称 | 植入式心脏复律/除颤器(商品名：Lexos) | 体外起搏器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+ | 见附页 |
| 产家 | 百多力欧洲股份两合公司 | 百多力欧洲股份两合公司 |
| 适用范围 | 供有心脏猝死风险、或遭受血液动力耐受力不佳的室性心动过速(VT)或有心室纤维性颤动(VF)的病人所使用。具体适应症、禁忌症见产品说明书。 | 用Reocor S和Reocor D进行临时性起搏,对于所有年龄段的患者,具体应用范围如下：心律失常和心脏传导阻滞的治疗；症状性急性心动过缓；病态窦房结综合征； 接受心脏手术治疗的患者术前、术中及术后的起搏； 终止室上性心动过速；预防性起搏,以防止心律失常；急救性起搏；检查起搏阈值。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为植入式复律/除颤脉冲发生器，由混合电路、LiMnO2电池、连接端、外壳、放电电容组成，不包括电极。产品采用IS-1接头和DF-1接头，外壳材料为钛、连接端材料为环氧树脂、连接头塞材料为硅胶。Lexos DR 为双腔、频率应答式，Lexos VR 为单腔、频率应答式，Lexos A+为双腔，心房感知放大较高。 | 产品由主机和病人电缆组成，主机包括带电极导线接口的设备主体、安全盖板、电池仓和Redel适配器。Reocor S和Reocor D分别是由电池供电,用于体外起搏的单腔和双腔起搏器。具体产品型号及附件描述见附页。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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