| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制直接法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×20ml+试剂2 1×25ml；试剂1 5×80ml+试剂2 1×100ml 试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml；试剂1 1X10L+试剂2 1X2.5L；试剂1 4X50 mL+试剂2 1X50 mL；试剂1 3X64mL+试剂2 3X16mL；试剂1：2×80mL+试剂2：2×20mL。 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 试剂组成成分：试剂1：GOOD`S 缓冲液pH 7.0，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，N-(2-羟基-3-磺酸丙)-3,5-苯胺 (HDAOS)，过氧化氢酶。试剂2：GOOD`S 缓冲液pH 7.0，4-氨基安替比林，过氧化物酶，防腐剂。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。 | |
| 结构及其组成 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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