| 器械名称 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(选择性抑制直接法) | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1 5×20ml+试剂2 1×25ml；试剂1 5×80ml+试剂2 1×100ml 试剂1 4×20ml+试剂2 2×10ml；试剂1 1X10L+试剂2 1X2.5L；试剂1 4X50 mL+试剂2 1X50 mL；试剂1 3X64mL+试剂2 3X16mL；试剂1：2×80mL+试剂2：2×20mL。 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成成分：试剂1：GOOD`S 缓冲液pH 7.0，胆固醇酯酶，胆固醇氧化酶，N-(2-羟基-3-磺酸丙)-3,5-苯胺 (HDAOS)，过氧化氢酶。试剂2：GOOD`S 缓冲液pH 7.0，4-氨基安替比林，过氧化物酶，防腐剂。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的低密度脂蛋白胆固醇。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
| 结构及其组成 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |  |
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