| 器械名称 | 角膜接触镜(商品名：强生润眸) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 球性镜片(即包括近视和远视镜片) | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 强生视力保健公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 日戴型软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilconA水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量：59%±2％，直径：12.00mm～15.00mm±0.20mm，中心厚度标称值：0.084mm～0.180mm，基弧：7.85mm～ 10.00 mm±0.20mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正)，透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正)，屈光度范围：+3.750D～-12.00 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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