| 器械名称 | 一次性经皮腔内冠状动脉成形术导丝 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | AG141000 AG145000 AG141002 AG141010 AG142000 AG14M050 AG14M045 AG14M060 AG14M070 AG143090 AGH146000 AGH147000 AGH147010 AGH142000 AGH14A203 AG149000。 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 一次性经皮腔内冠状动脉成形术导丝是用在皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)或其他介入治疗过程中顺利地引导介入器械到达指定位置。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 一次性经皮腔内冠状动脉成形术导丝由固定芯(奥氏体系列不锈钢丝，SUS304)和弹性绕丝(奥氏体系列不锈钢丝，SUS316)等组成。弹性绕丝的表面主要为亲水涂层，固定芯的表面主要为疏水涂层。固定芯的自由端表面为硅橡胶，芯线插入患者的部位为亲水涂层，导丝的主要材料为不锈钢。延长导丝的形状为直线状导丝的一头设有结合部，结合部成管状。结合部分为镍钛合金，表面无树脂涂层，带PTFE涂层延长导丝的其他部分与其他导丝的组成材料相同。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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