| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 汇通 早早孕诊断盒(早早孕胶体金检测试盒，早早孕胶体金检测笔，早早孕胶体金检测试纸) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4，NEFA溶解液①50mL×4；NEFA酶品②100mL用×4，NEFA溶解液②100mL×4 | 早早孕胶体金检测试纸：1人份/盒、2人份/盒；早早孕胶体金检测笔：1人份/盒、2人份/盒；早早孕胶体金检测试纸：100人份/盒、1人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 湛江市汇通药业有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | 用于早期妊娠的诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于早期妊娠的诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：NEFA酶品①：酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁；NEFA溶解液①：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4)；NEFA酶品②： 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶；NEFA溶解液②：DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由试纸条组成，试纸条上的主要成分是人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体，抗鼠IgG多克隆抗体，胶体金标记的抗HCG单克隆抗体及其它试纸条支持物。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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