器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV 1/2)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4 | 1人份/袋、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 上海凯创生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型特异性抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,另一端包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆样本中的HIV 1型和HIV 2型特异性抗体。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 检测区(T线)包被有gp41、p24、gp36混合抗原,质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG,另一端包被了gp41(和p24、gp36)-胶体金及鼠IgG-胶体金的纸片。产品有效期:4-30℃避光储存,有效期24个月,不得冻存。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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