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基本资料对比
器械名称 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法)风疹病毒抗体IgM(RV-IgM)测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×448人份/盒,96人份/盒
产家 积水医疗株式会社北京源德生物医学工程有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于定性测定人血清样本中风疹病毒IgM(RV-IgM)抗体。
结构及其组成 试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 RVM包被微孔板、RVM酶结合物、RVM反应抗原、RVM阳性对照品、RVM阴性对照品、浓缩样本稀释液、发光液A、发光液B、说明书、洗涤剂、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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