| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4，NEFA溶解液①50mL×4；NEFA酶品②100mL用×4，NEFA溶解液②100mL×4 | 见附页 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | Immulite/Immulite1000 性激素结合蛋白试剂盒，采用免疫化学发光原理，用于定量检测血清中的性激素结合球蛋白(SHBG). |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：NEFA酶品①：酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁；NEFA溶解液①：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4)；NEFA酶品②： 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶；NEFA溶解液②：DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成： SHBG检测单位(LSH1)：每个带有条码的检测单位内含一个包被有鼠单克隆抗-SHBG抗体的包被珠； SHBG试剂楔 (LSH2)：试剂楔带有条码。每瓶6.5mL碱性磷酸酶标记的兔多克隆抗SHBG抗体缓冲液。 SHBG校正(LSHL，LSHH)：2瓶（低、高）非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG质控(LSHC1-2): 2瓶非人类蛋白质/缓冲液基质中加入冻干的SHBG。 SHBG样品稀释液 (LSHZ*, LSHZ4+)：1瓶不含SHBG的非人类蛋白质/缓冲液基质，用于人 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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