| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 铁蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4，NEFA溶解液①50mL×4；NEFA酶品②100mL用×4，NEFA溶解液②100mL×4 | 33020（2×50测试） |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | 该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清、血浆（肝素）中的铁蛋白进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：NEFA酶品①：酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁；NEFA溶解液①：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4)；NEFA酶品②： 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶；NEFA溶解液②：DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒采用化学发光免疫检测法，由R1a、R1b组成，各自的主要成分为R1a：包被有羊抗大鼠IgG：大鼠抗铁蛋白单克隆抗体的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲液、含离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA）、﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin300；R1b：羊抗铁蛋白－碱性磷酸酶（小牛）酶结合物包含于Tris缓冲液中，含离子表面活性剂、小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠、0.1％ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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