概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法)韩国 Boditech MED Inc. 糖化血红蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)(商品名:艾可美HbA1c)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×425人份/盒
产家 积水医疗株式会社韩国 Boditech MED Inc.
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。
结构及其组成 试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 体外定量检测人全血中的糖化血红蛋白(HbA1c%)的量。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 检测板、ID芯片、溶血缓冲剂,检测缓冲剂以及产品说明书。产品有效期:4-30℃密封保存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏