器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)(商品名:TMB 抗-HBs) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4,NEFA溶解液①50mL×4;NEFA酶品②100mL用×4,NEFA溶解液②100mL×4 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 积水医疗株式会社 | 上海科华生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | 本试剂盒采用ELISA原理检测抗-HBs,适用于人体血清或血浆类样品。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:NEFA酶品①:酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁;NEFA溶解液①:2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4);NEFA酶品②: 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶;NEFA溶解液②:DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品主要组成:微孔反应板:包被有HBsAg;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的HBsAg;阳性对照:含抗-HBs抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);封片;说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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