| 器械名称 | 游离脂肪酸检测试剂盒(酶法) | 安图绿科 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | NEFA酶品①50mL用×4，NEFA溶解液①50mL×4；NEFA酶品②100mL用×4，NEFA溶解液②100mL×4 | 48人份/盒 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中的游离脂肪酸浓度。 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定量检测人血清或血浆中的-HBs | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：NEFA酶品①：酰基辅酶A合成酶、4-氨基安替匹林、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、腺苷三磷酸钠、氯化镁；NEFA溶解液①：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇缓冲液(pH7.4)；NEFA酶品②： 酰基辅酶A氧化酶、过氧化物酶；NEFA溶解液②：DSBmT、N-乙基顺丁烯二酰亚胺。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 型肝炎表面抗原产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 包被板条、标准品S0(0 mIU/ml)、标准品S1(5 mIU/ml、、标准品S2(25 mIU/ml)、标准品S3(50 mIU/ml)、标准品S4(200 mIU/ml)、标准品S5(400mIU/ml)、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、封板膜。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，不得冻存 | |
| 注意事项 |
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