器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | / |
产家 | 积水医疗株式会社 | 浙江维益生物科技有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中C-反应蛋白 (CRP)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:CHO-N酶液①:4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、、苯二甲酸缓冲液(pH6.2);CHO-N酶液②:胆固醇氧化酶、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期:保存于 2-10℃,有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1 PBS缓冲液 100 mmol/L、 聚乙二醇6000 15mmol/L、 曲拉通x-100 1.00ml/L、R2 羊抗人CRP-IgG的致敏乳胶颗粒悬液 5.0 ml/L曲拉通x-100 1.00ml/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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