| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | α2-纤溶酶抑制物检测试剂盒(显色性合成底物法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 纤溶酶液:5.0mL×2;底物液:4.0 mL×1 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CHO-N酶液①：4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)；CHO-N酶液②：胆固醇氧化酶、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 纤溶酶液：纤溶酶(从人体提取)1.2nkat/ml；底物液：H-D-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-p-硝基苯胺·二盐酸盐(S-2251) 1.64mg/mL。预期用途该产品用于定量检测血浆中的α2-纤溶酶抑制物的活性。产品有效期：在2-10°C的环境中保存，有效期13个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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