| 器械名称 | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) | 前白蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 缓冲液：45ml×2 抗体液：12ml×2 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 积水医疗株式会社 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清中总胆固醇的浓度。 | 该产品用于测定血清或血浆中前白蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CHO-N酶液①：4-氨基安替匹林、胆固醇酯酶、过氧化物酶、、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)；CHO-N酶液②：胆固醇氧化酶、ESBmT、苯二甲酸缓冲液(pH6.2)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂盒由液体双试剂组成。缓冲液主要成分：2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇酸缓冲液。抗体液主要成分：羊抗人前白蛋白抗血清。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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