| 器械名称 | 肌酐检测试剂盒(酶法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | CRE-L酶液①200mL×2，400mL×2；CRE-L酶液②100mL×2，200mL×2 | 96人份 |
| 产家 | 积水医疗株式会社 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清、血浆或尿中的肌酐浓度。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：CRE-L酶液①：肌酸脒基水解酶、肌氨酸氧化酶、过氧化氢酶、TOPS、丙烷磺酸缓冲液；CRE-L酶液②：肌酐酰胺水解酶、4-氨基安替匹林 、过氧化物酶、叠氮化钠、丙烷磺酸缓冲液。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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