器械名称 | 冲洗吸引设备 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | T.5400.00,T.5450.00,T.5500.00 | 24人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | |
适用范围 | 该产品与GIMMI公司内窥镜配合使用,临床供内窥镜手术时冲洗和吸引脏液,以保持一个清晰的手术区域。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由主机、管件、医用瓶穿刺管、收集瓶和过滤器组成。T.5400.00:正压0.03~0.05MPa,负压-0.05~-0.07MPa,流量>2L/min;T.5450.00:正压0~0.08MPa,负压0~-0.07MPa,流量>2L/min;T.5500.00:正压0~0.08MPa,负压0~-0.06MPa,流量>2L/min。 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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