| 器械名称 | 髋关节系统组件 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 美国 瑞特医疗技术公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于骨骼发育成熟、患有非炎性退行性关节病(例如骨关节炎、关节强直、髋臼前突和疼痛性髋关节发育异常)患者的半表面置换术，以减轻或解除疼痛和／或改善髋关节功能。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该组件包括股骨组件和髋臼组件。部分髋臼组件非关节面部位涂有珍珠面涂层。股骨组件材料采用锻造钴铬钼合金，髋臼组件及珍珠面涂层材料采用铸造钴铬钼合金。灭菌包装。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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