| 器械名称 | 椎间融合器(商品名：SYNTHES) | α-淀粉酶测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | R1:4x40ml |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于椎间融合，通过手术方法进行稳定性重建，防止脊椎不稳定性退变进一步发展。 | 用于定量测定人血清、血浆和尿液中α-淀粉酶的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 根据使用部位可以分为：颈椎椎间融合器和腰骶椎椎间融合器。根据是否预填β-磷酸三钙人工骨分为：普通椎间融合器和预填人工骨的椎间融合器。椎间融合器选用符合ASTM F2026的聚醚醚酮(PEEK)制造。内部嵌有钛制的显影作用的小钉。一次性使用产品，分灭菌和非灭菌产品，灭菌产品为GAMMA射线灭菌。 | MES缓冲液(pH6.05) 36.1mmol/L； 醋酸钙 3.60mmol/L； 氯化钠 37.2 mmol/L； 氰酸钾 253 mmol/L； CNPG3 1.63 mmol/L； 防腐剂。产品有效期：2-8°C保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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