| 器械名称 | 尿酸诊断试剂盒 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光法)(英文名称：CRP in vitro diagnostic kits(chemiluminescent immunoassay)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:6×66 mL, R2:6×16 mL；R1:6×258 mL, R2:6×68 mL；R1:4×641 mL, R2:4×278 mL； R1:12×50 mL, R2:6×22 mL； R1:6×100 mL, R2:3×46 mL； R1:5×300 mL, R2:5×150 mL； R1:4×765 mL, R2:2×325 mL | 100测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的浓度。 | 适用于定量测定人血清内C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的含量，不得用于肿瘤检测。适用机型：德国Stratec公司生产的Lumino发光免疫分析仪及国产迈格鲁米(MAGLUMI)发光免疫分析仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：磷酸盐缓冲液、TOOS、脂肪醇聚乙二醇醚、抗坏血酸氧化酶。R2：磷酸盐缓冲液、铁氰化钾、4－氨基安替比林、尿酸酶、POD。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时12个月，开封后6个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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