| 器械名称 | 尿酸诊断试剂盒 | 无菌敷贴 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:6×66 mL, R2:6×16 mL；R1:6×258 mL, R2:6×68 mL；R1:4×641 mL, R2:4×278 mL； R1:12×50 mL, R2:6×22 mL； R1:6×100 mL, R2:3×46 mL； R1:5×300 mL, R2:5×150 mL； R1:4×765 mL, R2:2×325 mL | 多种尺寸和材料 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 浙江医鼎医用敷料有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的浓度。 | 产品供清创后的外伤、术后创口作不粘敷贴用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/浙1751-2007 产品由基材、隔离纸(或加敷芯)组成。产品应平整、光洁、无污损；持粘性不大于2.5mm；剥离强度不低于1.0N/cm；含胶量不低于25g/m2；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于25mg/Kg；产品无皮肤刺激和迟发型致敏反应，细胞毒性应不大于Ⅰ级。 | |
| 用途 | 产品供清创后的外伤、术后创口作不粘敷贴用。 | |
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：磷酸盐缓冲液、TOOS、脂肪醇聚乙二醇醚、抗坏血酸氧化酶。R2：磷酸盐缓冲液、铁氰化钾、4－氨基安替比林、尿酸酶、POD。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由基材、隔离纸(或加敷芯)组成。产品应平整、光洁、无污损；持粘性不大于2.5mm；剥离强度不低于1.0N/cm；含胶量不低于25g/m2；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于25mg/Kg；产品无皮肤刺激和迟发型致敏反应，细胞毒性应不大于Ⅰ级。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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