| 器械名称 | 尿酸诊断试剂盒 | 蛋白质病理值质控品(尿液/脑脊液) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:6×66 mL, R2:6×16 mL；R1:6×258 mL, R2:6×68 mL；R1:4×641 mL, R2:4×278 mL； R1:12×50 mL, R2:6×22 mL； R1:6×100 mL, R2:3×46 mL； R1:5×300 mL, R2:5×150 mL； R1:4×765 mL, R2:2×325 mL | 4 x 3 mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 德国 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆和尿液中尿酸的浓度。 | 该质控品用于罗氏/日立Modular 和COBAS INTEGRA全自动分析仪上，进行微量白蛋白、肌酐、IgA、IgG、IgM、总蛋白(尿液/脑脊液)检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1：磷酸盐缓冲液、TOOS、脂肪醇聚乙二醇醚、抗坏血酸氧化酶。R2：磷酸盐缓冲液、铁氰化钾、4－氨基安替比林、尿酸酶、POD。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分:HEPES缓冲液,以及化学添加物和特殊生物来源的物质。生物活性添加物为白蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、总蛋白和肌酐。产品有效期：2-8℃储存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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