概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 总蛋白诊断试剂盒九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 R1:6×66 mL, R2:6×29 mL;R1:6×267 mL, R2:6×109 mL; R1:4×653mL, R2:4×249 mL;R1:6×65.5mL, R2:6×66.5mL; R1:9×40mL, R2:9×45 mL;R1:5×100mL, R2:5×100 mL; R1:5×600mL, R2: 5×300 mL;R1:4×765mL,R2: 2×565 mL10人份/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司
适用范围 用于定量测定人血清、血浆中的总蛋白。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 【主要组成】R1:氢氧化钠,酒石酸钾钠;R2:氢氧化钠、酒石酸钾钠、碘化钾、硫酸铜。产品有效期:15-25℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏