| 器械名称 | 类风湿因子校准液 | 稀土高速增感屏 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5×1 ml | 东方-Ⅱ型 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司 | 武汉市蔡甸区东方医用器材厂 |
| 适用范围 | 该校准品用于Roche/Hitachi分析仪,Roche/Hitachi MODULAR分析仪,COBAS INTEGRA分析仪中定量测定方法的定标。 | 供X射线摄影时增加胶片感光用。 |
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| 产品说明 | 医用增感屏是临床X线摄影不可缺少的重要器材，它与X线胶片匹配使用，能使穿透机体的X线转变成使胶片感光的可见光，提高X线对胶片感光的利用效率。经测定，X线片上形成的光密度影像中95%以上是由增感屏上的荧光物质将X线能转化为可见的荧光光能后对胶片感光所致，而仅有不足5%的光密度影像是由X线直接感光形成的。因此，增感屏的使用不仅极大减少了X线的辐射损害，而且进一步拓展了X线摄影的检查手段和应用范围。 |
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| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：活性成分：含有类风湿因子的人血清。非活性成分：HEPES 缓冲液，牛血清白蛋白，氯化钠，防腐剂。产品有效期：2-8℃可储存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 详见该产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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